世界贸易组织规则与应用 无 著 下载 pdf 电子版 epub 免费 txt 2025

入世以来的实践使我们深刻认识到，现在的国际竞争不仅是不同国家两品、服务优势的相互博弈，也是相互间国际规则运用的博弈。谁能较好、较多地掌握WTO的规則及其应用，谁就能较好地掌握博弈的主动性，否则，就会被动，也会遭受利益的损失。

我们编写此书的目的就在于通过学习，使读者尽可能地把握WT0規則的准确性和完整性，力图在吸纳各类权威文献和参考书目的基础上，向读者奉献学习、研究、易于把握且具有新特色的教材和工具书。

本书可供高等院校财经贸易专业教学所用；也可作为政府相关部门制定政策措施的参考书目；还可供社会经济机构、企事业单位和其他各类社会研究人员学习、研究参考所用。

前言

第一章从关贸总协定到世界贸易组织

第一节关贸总协定(GATT)的运行机制

第二节世界贸易组织(WT0)的运行机制

第三节世界贸易组织的宗旨、职能与组织机构

第四节世界贸易组织的原则与规则

第二章WTO货物贸易多边规则(Ⅰ)《1994年关贸总协定》(《GATTl994》)

第一节关贸总协定的变迁

第二节《GATTl994》的主要内容

第三节《GATTl994》的基本原则

第三章WT0货物贸易多边规则(Ⅱ)《农业协议》和《纺织品服装贸易协议》

第一节WTO农业贸易规则

第二节WTO纺织品服装贸易规则

第四章WTO货物贸易多边规则(Ⅲ)非关税壁垒协议

第一节《实施卫生与植物卫生措施协定》(《SPS协定》)

第二节《进口许可程序协议》

第三节《装运前检验协议》

第四节《原产地规则协议》

第五节《海关估价协议》

第六节《技术性贸易壁垒协议》

第七节《与贸易有关的投资措施协议》

第五章WTO货物贸易多边规则(Ⅳ)贸易救济措施协议

第一节《反倾销措施协议》

第二节《补贴与反补贴措施协议》

第三节《保障措施协议》

第六章WTO服务贸易多边规则

第一节《服务贸易总协定》(《GATS》)的产生背景

第二节《GATS》的主要内容和基本原则

第三节《GATS》的相关附件

第四节《GATS》实施案例及案例分析

第七章WTO知识产权保护规则

第一节国际知识产权贸易及《TRIPS协定》的产生背景

第二节《TRIPS协定》的基本原则和基本内容

第三节知识产权执法

第四节《知识产权保护规则》实施案例及案例分析

第八章WTO诸边贸易规则

第一节《政府采购协议》

第二节《民用航空器贸易协议》

第三节《信息技术协议》

第四节我国加人《ITA协议》对电子信息产业的影响与对策

第九章WTO争端解决机制和贸易政策审议规则

第一节WTO争端解决机制

第二节WTO贸易政策审议机制

第三节DSU与TPRM的实施及案例分析

第十章WTO免责与例外规定

第一节WT0免责规定

第二节WT0例外规定

第十一章WT0“多哈回合”谈判

第一节“多哈回合”启动之前的四届部长级会议与成果

第二节“多哈回合”谈判

第三节“多哈回合”谈判的前景预测和展望

第十二章WT0与中国

第一节中国的复关与人世谈判

第二节中国加入WT0的机遇与挑战

第三节中国加入WTO10年来的发展与变化

主要参考文献

后记

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• 作者：Young 发布时间：2019-10-27 17:36:01

  个人认为是本很棒的书，内容全面，语言简洁，完全没有晦涩难懂的东西。但是因为是本科普读物，面向的是大众群体，因此难免有失深度。适合对心理咨询感兴趣的初学者阅读，一本上好的入门读物。

• 作者：伊夏 发布时间：2021-08-08 22:55:36

  姐姐只是谈了一些应该成为“常识”的事。但只是如此，就足够妹妹们醒来。醒来，不愿做奴隶的女性们。

• 作者：狄恭至 发布时间：2019-06-27 07:55:20

  一年多前一嘉兄推荐的，微信读书。190627补记（因为跟闵兄等提及这本书）

• 作者：sophia 发布时间：2022-12-06 23:10:55

  结构很清晰，内容也很丰富。但是也感觉跟骨感的现实有差距，理想主义者丛书系列。没有搭配详细的例子，全是理论理想主义描述。心向理想看齐吧。哎，现实。

• 作者：心若无涯 发布时间：2020-03-30 20:17:52

  我，辽阔博大，我，包罗万象

• 作者：不过不急 发布时间：2020-06-27 21:34:33

  到后半段实在越来越读不下去了，做母亲的骄傲是自然的，可是除了骄傲实在是少了其他的深度和思考

• 本书分为上下两篇，上篇介绍了CRISPR基因编辑技术的诞生过程和技术原理，下篇则主要讨论了作者对基因编辑技术未来应用的看法。通过围绕CRISPR基因编辑技术进行论述，作者向读者展示了生命的天机是如何被科学家们参破的，以及“破天机”对人类未来的重大意义。

  作者：楠悦读 发布时间：2021-04-24 18:27:19

  作者詹尼佛·A·杜德娜，博士，加州大学伯克利分校分子与细胞生物学系、化学系教授，霍华德·休斯医学研究所研究员，劳伦斯·伯克利国家实验室分子生物物理学与整合生物成像部研究员。她是RNA与蛋白质生物化学、CRISPR生物学与基因组工程方面的世界级专家，美国科学院、美国艺术与科学院院士。

  塞缪尔·H·斯坦伯格，博士，生物化学家，哥伦比亚大学生物化学与分子生物物理学系助理教授，曾发表过多篇关于CRISPR技术的高影响力论文。现居纽约。

  本书分为上下两篇，上篇介绍了CRISPR基因编辑技术的诞生过程和技术原理，下篇则主要讨论了作者对基因编辑技术未来应用的看法。通过围绕CRISPR基因编辑技术进行论述，作者向读者展示了生命的天机是如何被科学家们参破的，以及“破天机”对人类未来的重大意义。

  01了解基因编辑

  基因编辑的原理和意义到底是怎么回事？CRISPR技术又是如何诞生的？我们知道，人类很多疾病的出现，并不是身体的某个部位受了损伤，而是细胞里的基因出了问题。

  比如，有一种叫WHIM综合征的罕见遗传病，它的起因就是人的基因里出现了一处小错误。人的基因是细胞核里双螺旋形状的DNA，DNA的基本组成单位是4种脱氧核糖核酸分子，这四种分子因为其中一个叫“碱基”的组成部分有所不同，在生物学里分别用英文字母A、G、T、C表示，每两个脱氧核糖核酸通过碱基配对形成一对，左右相互延伸就成了DNA双螺旋长链。

  人体内的基因，有大约32亿个碱基对，而WHIM综合征，就是因为其中1个碱基对发生了错误变异，导致患者特别容易被“人乳头瘤病毒”（HPV病毒）感染，最终患上癌症。当然，除了WHIM综合征，还有其他大量疾病，比如镰刀型细胞贫血症、乙型地中海贫血症等，都是由人体基因的错误改变引发的。

  要想根治这些疾病，很显然需要从基因层面入手，修复患者体内的错误基因，这就是人们对基因编辑的最迫切需求。那我们该怎么修改基因呢？细胞本来就无比微小，基因又只是细胞里的一系列分子，显然，我们不可能在宏观层面对基因进行任何操作。微观问题只能用微观手段来解决，科学家们为此做了很多尝试。

  病毒不能独立生存，只能寄生在细胞里才能生存和繁衍，具体方式就是病毒先进入宿主的细胞，然后通过巧妙的手段，把自己的DNA注射进入宿主的DNA，借助细胞完成自己的生命活动。病毒在亿万年的时间里，早就摸透了细胞的各种弱点，非常擅长这套把戏。所以，在20世纪70年代，科学家们就开始尝试通过病毒来改变细胞里的基因，把治疗性的基因先引入到病毒的基因，再借助病毒之手，转移到细胞的基因里。

  这种方法确实成功过，但问题也有很多，比如，病毒可能会引发严重的免疫反应，而且病毒把新的基因片段插到哪儿，也很难控制。插到不同位置，可能会有完全不同的效果，所以这种盲目的基因编辑，在实际应用中有很大的风险和局限。

  所以，科学家们必须寻找新的基因编辑方法。经过不断摸索，科学家们逐渐找到一个可行的思路，那就是先确定要在基因的哪个位置进行编辑，然后在这个位置上先把基因给切开，再提供需要替换的新基因片段。在这种情况下，细胞就会自动把新旧片段连接在一起，这样我们就能控制基因编辑的具体位置了。为了做到这一点，科学家们需要发明一种基因操作工具，这套工具必须具备三个特点：第一是它要能识别特定的DNA序列，第二是能切开DNA双链，第三是它必须易于重新编辑，以便在不同的任务中识别不同的DNA序列。

  在寻找这套工具的过程中，科学家们首先盯上了一种Ⅰ型内切酶，这种酶的效果很不错，它能切开DNA双链，而且，只有在准确识别18个连续的DNA碱基之后，才会开始剪切。这有点类似于特工执行任务前，需要先核对暗号。这个暗号的长度非常重要，它不能太简单，比如，如果内切酶识别的碱基数量只有6个，那么，人体基因里的32亿个碱基对，可能就存在着几十万个对应的剪切点，那就必然出错。而Ⅰ型内切酶让定位的精准度大大提高，所以，它确实有潜力成为一种优秀的基因编辑工具。

  但是科学家们发现，Ⅰ型内切酶虽然能识别特定的DNA序列，也能切开DNA双链，但它无法重新编辑，也就是不满足基因操作工具的第三个必备特点。那怎么办呢？

  于是，作者的CRISPR技术登场了。因为一次工作中的机缘巧合，作者从其他学者那里了解到CRISPR，这是一组英文单词的缩写，直译过来是“规律间隔成簇短回文重复序列”。简单来说，CRISPR是科学家们在细菌的基因里发现的一段DNA序列，这个序列很长，由很多重复片段和间隔片段组成。在这段序列里，也有很多完全一样的重复片段，这些重复片段中间，夹着长度相似但序列不同的间隔片段。经过研究发现，那些不同的间隔片段，竟然和很多病毒的DNA片段完全吻合。而且，那些拥有CRISPR序列的细菌，和病毒匹配的片段越多，它们被病毒感染的概率就越小。这就暗示，CRISPR序列很可能和细菌抵抗病毒的入侵有关。后来科学家们果然证明，在病毒入侵细菌之后，细菌体内的CRISPR序列就会开始运转，制造出一条条和病毒DNA配对的RNA（也就是核糖核酸）短链。这些RNA短链，能靶向锁定病毒的DNA分子，并在切割酶的配合下，把它们切成碎片，这样就完成了自我防御。

  CRISPR序列的作用原理，简单概括就是，病毒要想入侵细菌，就要把自己的DNA分子注射到细菌体内，然后自我复制，而细菌为了对抗这一过程，就在自己的DNA分子里，记下病毒DNA分子的样子，然后按图索骥，在遭到入侵时锁定入侵者的DNA，然后把这些DNA破坏掉。而且更强大的是，CRISPR序列还拥有记忆学习功能，当新型病毒入侵细菌之后，细菌会记录下新的入侵者的DNA序列，添加到CRISPR序列里，这样下次面对这类病毒，也就有了对抗能力。

  同时，科学家还发现，只要细菌基因里有CRISPR序列，附近就一定会有另一个基因，这个基因被称作cas基因。实验证明，cas基因编码出的一系列蛋白质，和CRISPR序列的功能有密切关系，其中比较重要的是cas9蛋白质。这个蛋白质实际上是一种酶，它的主要功能是切开DNA双链。

  作者的团队发现，cas9蛋白质要想发挥功能，需要和两种RNA分子密切配合，分别是CRISPR序列转录出的向导RNA分子，和另外一种协助RNA分子。具体工作原理，首先，CRISPR转录出的向导RNA分子会根据自己的特定序列，靶向锁定DNA上的特定位置，然后在协助RNA分子的作用下，cas9蛋白质会和向导RNA分子结合，把这个特定位置的DNA双链切断。

  在这个过程中，向导RNA有点像导航系统，精确制导到要进行基因编辑的DNA位置，而cas9蛋白质则是火力系统，负责对DNA进行精确打击，协助RNA分子则负责把这两个系统连接在一起。而且，相比于Ⅰ型内切酶，这个系统的优势非常明显，那就是科学家们可以很轻松地编辑向导RNA分子的序列，这样一来，这套系统就能指哪儿打哪儿，让科学家们随心所欲地在需要的位置把基因切开。

  在发现这个机制之后，为了更方便地应用，作者的团队又开动脑筋，巧妙地把向导RNA分子和协助RNA分子连接起来，形成了一种新的向导RNA分子，由它负责定位，cas9蛋白质负责切割，简单高效。作者把这种基因编辑工具命名为CRISPR-Cas9基因编辑技术，简称CRISPR技术。

  2012年这项技术诞生之后，迅速在基因编辑领域引起巨大轰动，因为它功能强大，价格低廉，使用方便，让基因编辑的可行性大大提升。在此之前，基因编辑工具设计复杂，成功率很低，而且价格昂贵，所以很难推广使用。但CRISPR技术可以很轻松地设计出便利的基因编辑工具，整个过程只需要几天时间，而且不需要额外培训。过去需要多年实验室训练才能完成的工作，如今只要一个高中生就能胜任了。有专家推测，现在建立一个CRISPR基因编辑实验室，只需要花不到2000美元。这一次，基因编辑的大门，真正地向人类敞开了。

  02我们该如何看待和应用基因编辑技术

  科学是一把双刃剑，既有创造力，也有破坏力。所以，为了更好地造福人类，我们该如何看待和应用基因编辑技术呢？基因编辑技术让人类有能力按照自己的意志，改写任何生物的基因。比如植物、动物和人类的。

  我们知道，人们制造转基因作物的初衷是好的，比如抗击病虫害，提高农作物产量，更好地满足人类的农产品需求。

  比如，科学家们陆续制造出了免疫白粉病的小麦、反式脂肪酸含量更低的大豆，还有能抵抗棉铃虫的棉花，等等。这些转基因作物性能优异，一经推出就很快占领市场。截至2015年，美国92%的玉米和94%的大豆，都是转基因作物。虽然优势明显，每年都有数以亿计的人吃下转基因作物，而且没出现过什么问题，但转基因作物的安全性仍然饱受质疑，比如有调查显示，60%的美国人认为转基因作物不安全。而且，相比于转基因植物，公众对转基因动物的接受程度更低。

  比如，在美国获准上市的第一种转基因动物，是一种转基因三文鱼，这种三文鱼在被基因编辑之后，分泌的生长激素更多，生长周期只有原来的一半，而且营养成分也完全相同，但即便如此，转基因三文鱼还是受到严厉抵制，有人把它称为“怪兽鱼”。根据《纽约时报》的调查，有75%的受访人员表示拒绝食用这种转基因鱼。虽然现在科学家们已经制造出了瘦肉含量更高的转基因猪，羊毛长度更长的转基因山羊，但可以想象，这些转基因动物的社会接受度都不会很高。

  那么，作为基因领域的顶尖科学家，作者是如何看待转基因植物和动物的呢？她认为，实际上，几乎我们吃的每种食物，它们的基因型都被人为改造过，比如，选育种子和配种时用的随机诱变技术和杂交技术，本质上都是在按照人类需求改变动植物的基因型。从这个意义上说，以CRISPR为代表的转基因技术，和以往的传统育种手段，在本质上没有什么区别。

  所以，作者对转基因植物和动物的未来应用，抱有乐观的态度。她认为，未来人类肯定还需要解决很多问题，来确保基因编辑技术应用在动植物身上的绝对安全，但人们肯定有智慧去解决这些问题。很显然，今天我们对转基因动植物安全性的争论不会轻易停止，但未来，它们造福人类的历史趋势是很明显的。

  比如，在美国，现在有大约12.4万人在等待器官移植，但每年只有2.8万人能获得移植器官，大量病人在等待器官的过程中死去，缺乏器官供体是一个很现实的问题。科学家们设想，通过基因编辑技术，人类或许可以改造猪的基因，让猪生长出可以供人类使用的器官。而且，这项技术目前已经有了初步成果，科学家们把经过基因改造的猪作为移植器官的供体，一颗移植肾脏在狒狒体内维持了6个月，一颗移植心脏在另一只狒狒体内维持了2年半。目前，这个领域已经吸引了大量投资。所以，如果基因编辑技术真的能拯救人类的生命，提供宝贵的移植器官，那我们真的很难拒绝它。

  那么我们该如何看待基因编辑技术在人体上的应用呢？基因编辑应用于人体，最直接的方式是治病。

  比如，最有希望通过CRISPR疗法根治的一种遗传病是乙型地中海贫血症，这种疾病虽然能通过骨髓移植根治，但患者一般很难找到配型吻合而且愿意捐献骨髓的供体，而基因编辑就能解决这个问题。医生只要从患者体内分离出干细胞，利用CRISPR技术修复干细胞中的乙型球蛋白基因，然后把编辑过基因的细胞输回患者体内，患者就能分化出正常的血红细胞，而且，因为供体和受体都是自己，患者在整个过程都不会出现免疫排斥问题，这就为很多人带来了生命的希望。

  除了遗传病，基因编辑技术还可能帮助我们攻克癌症。为了消灭体内的癌细胞，我们可以通过基因编辑，制造出一种特殊的T细胞，这种新型T细胞里引入了一种新的基因，它可以帮助T细胞识别、靶向锁定最终消灭癌细胞，从而治疗人的癌症。这项技术目前还在探索之中，不过，2015年就有科研机构在一名女婴身上使用过这项技术，通过向女婴体内输入经过基因编辑的T细胞，成功让女婴的白血病得到好转。

  可以说，基因编辑在医学领域有着巨大的使用潜力，但我们也要清醒地认识到，这项技术离成熟应用还有很长的距离。比如，基因编辑的准确性并不能达到100%，一旦失败，潜在的风险很大。

  在CRISPR技术中，向导RNA能识别20个碱基长度的特定DNA片段，但科学家们发现，这种识别不是绝对准确的，如果一个相似的片段只有一两个碱基不同，CRISPR很可能就会错误识别，进行错误的切割，这种现象被称为脱靶效应。一般来说，脱靶效应是一个很普遍的医学现象，比如看看各种药品的说明书，基本上都会标注副作用。但基因编辑的脱靶效应格外危险，毕竟普通药物的副作用在停药后就会结束，但基因编辑一旦脱靶，对基因造成的改变就永远无法挽回了。

  除了脱靶效应，人类对各个基因的作用和影响，了解得也很有限。很多疾病的成因非常复杂，可能是遗传变异和环境因素的综合产物，单纯编辑基因不一定有效果。更何况基因编辑还存在次级效应，可能带来很多意想不到的复杂后果。

  比如，修改人体的CCR5基因，理论上会增强人对艾滋病的抵抗力，但同时也会增加人患上西尼罗河病的风险；虽然有的基因会增加人患上阿尔茨海默病的风险，但研究显示，这些基因也会提高人在年轻时的认知能力。面对基因编辑的复杂后果，该如何进行取舍？如何判断风险？仍然需要社会各界进行深入思考。

  如果说基因编辑应用在医疗方面，还能被大多数人接受的话，那么，将它应用在人类胚胎上，试图去修改人类后代的基因型，则还处在伦理的禁区。实际上，科学家们已经编辑了大量其他生物的胚胎基因，所以基因编辑人体胚胎，在技术上其实已经不存在问题了。正如我们都知道的，南方科技大学原副教授贺建奎，就是因为违规对人体胚胎进行了基因编辑，诞下了两名女婴，引发了社会各界的严厉批评和反对，他本人也因此获刑入狱。

  目前，社会各界都一致同意禁止基因编辑人类胚胎细胞，主要是因为还有大量伦理问题没有被解决。首先，如果我们真的对人类胚胎细胞进行基因编辑，那么，人们肯定就不满足于仅仅把有害的基因改变成正常基因，而会进一步想把它变成更优秀的基因。所以，不管一开始人与人之间的基因差距有多小，能负担得起基因改造的富裕阶层，肯定会让自己的后代拥有更优秀的基因，这不可避免地会带来阶层固化和基因固化，未来的有钱人会活得更长，体能更好，大脑更聪明。如果这种改变持续的时间足够长，那富人和穷人还是同一种生物吗？这会带来严重的、不可逾越的社会不公。

  作者说，在未来，基因编辑人类胚胎细胞是肯定会发生的，问题只在于何时发生，还有如何发生。一方面，基因编辑的成功率会随着技术的改进不断提升，迟早会达到100%的准确率，这就能避免技术上的风险；另一方面，我们每个人在生命之初，其实都会携带从父母生殖细胞中继承的50-100个基因突变，而且在人体内，平均每秒钟都会出现上百万个突变，所以人体基因的改变其实是一种常见的自然现象，基因编辑只是让这种改变有了方向性。所以她认为，未来的父母有权利使用CRISPR技术来生出更健康的孩子，只要这个过程是安全的，而且不偏袒少数群体。

  

• 本来想看的是访谈录，结果找错了看的科普读物

  作者：苏小妹 发布时间：2017-07-26 12:07:45

  居然真的有完全重名的书啊[捂脸]

  被推荐的书[嘿哈]只有书名，就近找了资源~然后傻傻分不清哪一个才是真正被推荐的那个[捂脸]

  只看了第一本

  如副标题，讲解很确切。适合12到18岁的孩子们。

  总体风格很像是一本大杂烩，科普性比较强~该说的都有说到~就是显得很不高大上